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莫忽视无味红霉素的肝毒性

1998-03-15 来源:文摘报  我有话说
无味红霉素能耐酸,口服后吸收良好,作用时间长,用量相对较小,但却容易引起肝损害,发病率约为2%到4%。

无味红霉素为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,后者为一种表面活性剂,可促进药物溶解,使胃内吸收增加,并对肝细胞有较强的穿透力,使肝脏受到损害,能引起可逆性肝内胆汁郁积性黄疸。在服药2到3周时出现上腹痛,有些病人会被误诊为急腹症,继之出现黄疸、发热、瘙痒,血液中白细胞及嗜酸性粒细胞增多,血清胆红素、转氨酶及碱性磷酸酶升高。停药后2至3日即可转为正常,若再次给药又会重新出现。

因此,对于肝功能不良或有肝病史者、老年人和孕妇等应慎重用药。进食油脂性食物可促进该药吸收。此药亦能使小儿发生胆汁郁积性黄疸,所以在新生儿以及儿童的感染中以不用为好。

(《北京晚报》98.3.4李锡岩文)

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